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雌三醇和乳腺癌

26/07/09在下午5:19 國寶Zava

博士的大衛Zava清除了混亂有關的激素雌三醇，其患乳腺癌的風險

在過去幾年的爭論已經爆發在發展三醇治療乳腺癌的風險。 羅森伯格等人，瑞典（2006年）的研究表明，五年或以下使用時，雌三醇可以增加性小葉癌的風險，並為五年以上使用時，降低風險。 然而，口服雌激素和合成孕激素與雌三醇繼續增加的風險，甚至五年後。 這項研究的結果出現混亂，因為雌三醇不會繼續增加隨著時間的推移風險。 不同的方式三醇與其他更強有力的雌激素如雌二醇啟動和促進癌細胞的生長，可能有助於闡明這一混亂。

雌三醇是一種生物同質性荷爾蒙

雌三醇是雌激素的類型，已在許多國家，包括美國，至少有60多年臨床使用。 我會建議，對雌三醇不確定的醫生誰去當地的醫學圖書館，並期待在三醇研究。 首要三醇研究者之一是亨利博士檸檬，誰花了他的職業生涯幾十年來，研究這種激素。 我很幸運能與博士檸檬交談，他去世前不久。 於2001年，博士，弗吉尼亞州約翰·李·霍普金斯，我完成了這本書， 您的醫生可能不知道有關乳癌您：如何荷爾蒙平衡可能挽救你的生命 ，其中有一個約三醇大幅篇章。 很多信息收集到圖書館去，並在尋找三醇研究，並通過我博士檸檬會談。

瑞典研究中的雌三醇激素療法

瑞典的研究著眼於如何使用不同類型的激素替代療法會影響導管，小葉和管狀乳腺癌的風險。 導管癌是更為普遍比小葉或管狀癌。 一個女人使用較長的停留時間，她的風險較高的是所有三種類型的乳腺癌。 這幾乎是所有的研究顯示使用一種人工合成的孕激素，雌激素，包括婦女健康倡議“和”百萬婦女研究。

瑞典的研究是不尋常的，因為它三醇治療分離出其他激素療法，它被發現，其風險因素是不同於其他形式的HRT。 總體而言，患乳腺癌的風險與雌三醇顯著高於同類型HRT的雌激素，孕激素少。 為在三醇用戶導管癌的危險是略有上升，為5年，然後的風險開始下降。 小葉癌的風險略高，但隨後也開始下降後五年。

是什麼使雌三醇不同

理解為什麼三醇行為不同於其他HRT的，重要的是要了解癌症啟動和促進癌症之間的差異。 癌症有三個基本階段：啟動，促進和發展。 啟動癌症發生時​​，有損壞的DNA。 原來的原始細胞被破壞在一些雌激素代謝物，電離輻射，化學物質或其他因素的方法。 一旦細胞被破壞，為了變成一個腫瘤，它必須有一些周圍的正常細胞的生長優勢。 對於乳腺癌，它需要從2至4年為一個單一的癌細胞，通過10倍增到約一千細胞。 這仍然是微觀的，你不能用肉眼看到它。 它需要大約20多個倍增前的腫瘤是百萬個細胞，這是不是比小米粒大很多。 這需要一個快速增長的腫瘤5至7年和生長緩慢的腫瘤7到10歲才可以用你的手摸到或乳房X光檢查可視化，通過這段時間的腫瘤含有數百個細胞數以百萬計的數十億美元。

檸檬博士在他的研究中發現的事情之一是，當你在婦女雌二醇和雌三醇的比例看，這些人群，使更多的雌三醇有乳腺癌的低利率。 日本的人口，其中有更少的乳腺癌，有更多的雌三醇相對雌二醇，雌二醇水平降低整體。 檸檬博士做實驗大鼠乳腺腫瘤的工作。 他發現，老鼠三醇前被給予一種致癌物質，在乳腺腫瘤的發病率減少90％。 檸檬博士的結論是，雌三醇允許在乳房的正常幹細胞更容易受到致癌物質（致癌）侮辱分化發揮重要作用。 他認為，這是預防乳腺癌的關鍵。 癌細胞的特點之一是它失去其生長的能力，被周圍的環境控制。

這並不奇怪，雌三醇是人類基因組的保護，因為在懷孕期間，其水平提高一千倍，並在出生前的最高水平。 我不認為大自然會受到胎兒或母親，任何有害的。 如果三醇不損害胎兒在一個時間，當細胞經歷的最快速的分化，人類的生活，它不太可能在以後的生活是有害的，當它被使用雌激素替代療法的一種形式。 那麼，為什麼在小葉乳腺癌略有增加，在2006年瑞典研究呢？ 解釋，我相信是在三醇如何癌症，已經在目前的時間三醇使用雌激素替代療法的一種形式，在乳腺癌細胞雌激素受體的相互作用。 要理解這一點，重要的是要了解癌症啟動和促進癌症的差異。

癌症的發生與癌症促進

正如我們在本章詳細的“雌激素：生命的天使，死亡天使，在你的醫生可能不會告訴你乳腺癌，雌激素可以是危險的，當它被代謝錯誤的途徑。 也有很多東西，可以降低錯誤的代謝路徑，如沒有足夠的孕激素，過量暴露於石化產品太多了，吃反式脂肪，並沒有得到足夠的維生素B6和B12，如雌激素，這有助於解毒壞的雌激素。 最有趣的事情在三個主要的雌激素在你的身體的差異，雌二醇，雌酮，雌三醇，是只有前兩個，雌三醇，可被酶轉化成我們所說的不好的雌激素代謝物破壞DNA。 三醇不能被轉換到一個壞的雌激素，這些相同的酶，這可能是大自然為什麼這麼多了孕期保護胎兒的基因組。

雌三醇是雌激素的更安全的形式，因為它沒有其他激素代謝，它是一個單向街道。 它從來沒有失去其獨特的身份。 三醇不具有潛在的破壞DNA，並開始像其妹妹的雌激素，雌二醇和雌酮的癌症。

促進雌三醇和癌症

而雌三醇是不是能夠引發癌症，它可以刺激一個已經存在的癌細胞的生長三醇濃度如果夠高的。 三醇刺激乳腺癌細胞的生長與否取決於劑量，時機和輸送系統。 當我們看著雌三醇口服與陰道分娩的研究，這是很清楚，當你駕駛三醇濃度不夠高，可以刺激子宮內膜（子宮）襯裡和乳腺組織。

艾薩克·希夫博士的實驗室在波士頓的一些優秀的作品在20世紀70年代在尋找雌三醇陰道分娩。 （希夫博士是更年期雜誌的主編。）希夫博士的實驗室發現的是，陰道分娩時，雌三醇與口頭您得到更大的增加血清中的水平，這是為什麼它花費少的雌三醇陰道分娩，以獲得所需的臨床反應。

與較低的雌三醇在大多數西歐國家和日本，這是使用0.5毫克陰道，隔日建議劑量，血液中的水平仍然很低，有生長促進子宮內膜和乳腺細胞的影響。 有趣的是，雌三醇有一個更強有力的雌激素的影響下生殖道，尤其是陰道組織，子宮內膜或乳腺細胞。 研究人員發現，在較低的生殖道雌激素受體有高親和力的雌三醇，雌二醇比他們，相反的是真正的子宮內膜和乳腺細胞。 這是為什麼一直較低的陰道給藥報導無刺激子宮內膜或乳腺細胞的生長，幫助陰道乾澀和萎縮（到三醇更好和更有效的反應）。 不過，我永遠記得博士檸檬的話在我耳邊迴盪，“如果你給予足夠的雌三醇，它會採取行動就像雌二醇刺激乳腺癌和子宮細胞的生長。”他強調，獲得三醇招工作成功的ERT 不刺激乳腺細胞的一種形式，是在適當的劑量使用。

回到2006年乳腺癌，它涉及到癌症啟動和推廣，以及如何三醇的研究。 毫無疑問，雌三醇不轉換為壞的雌激素，並引發癌症。 這是只有那些已經多年（大概5至7年），其增長是由雌激素，使他們出現臨床更快一點刺激增長後，目前在女性的癌症。 像任何其他的雌激素，雌三醇，可能刺激這些婦女的乳腺癌原有的增長，這可以解釋為什麼三醇輕微增加患乳腺癌的風險相關研究表明。

三醇和其他雌激素的不同是什麼，但是，是雌三醇沒有繼續增加的風險，實際上下跌超過5年。 這是可能的，因為雌三醇治療超過5年，有沒有更多的腫瘤形成由於三醇開始對癌症的保護行動。 這是一個假設，但它符合我們對癌與雌激素與乳腺癌的增長速度開始知道。

試想，如果我們有一個激素治療，有助於防止乳腺癌的啟動，如雌三醇，結合一種激素，有助於預防癌症的推廣造成過多的雌激素（包括雌三醇）。 這種神奇的荷爾蒙已經存在，它被稱為孕酮。

這是諷刺和悲傷，這兩種激素，具有最大的潛力，以防止乳腺癌，現在我們的醫療機構誣衊為“潛在的”有更強有力的雌激素和合成孕激素同樣的風險。 科學說，這是不正確的。 如果一個人看起來深入擔心雌三醇和孕酮的風險的真實動機，很容易理解他們的立場。

參考

羅森伯格陸，馬格努松Ç，Lindström1E等人，更年期激素替代療法和其他乳腺癌危險因素與乳腺癌的不同病理亞型的風險：一項病例對照研究“，” 乳腺癌研究 2006，8：1月18日2006年。