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雌三醇和乳腺癌

26/07/09在下午5:19 国宝Zava

博士的大卫Zava清除了混乱有关的激素雌三醇，其患乳腺癌的风险

在过去几年的争论已经爆发在发展三醇治疗乳腺癌的风险。 从瑞典罗森伯格等人，（2006）的研究表明，五年或以下使用时，雌三醇可以增加性小叶癌的风险，并为五年以上使用时，降低风险。 然而，口服雌激素和合成孕激素与雌三醇继续增加的风险，甚至五年后。 这项研究的结果出现混乱，因为雌三醇不会继续增加随着时间的推移风险。 不同的方式三醇与其他更强有力的雌激素如雌二醇启动和促进癌细胞的生长，可能有助于阐明这一混乱。

雌三醇是一种生物同质性荷尔蒙

雌三醇是雌激素的类型，已在许多国家，包括美国，至少有60多年临床使用。 我会建议，对雌三醇不确定的医生谁去当地的医学图书馆，并期待在三醇研究。 首要三醇研究者之一是亨利博士柠檬，谁花了他的职业生涯几十年来，研究这种激素。 我很幸运能与博士柠檬交谈，他去世前不久。 于2001年，博士，弗吉尼亚州约翰·李·霍普金斯，我完成了这本书， 您的医生可能不知道有关乳癌您：如何荷尔蒙平衡可能挽救你的生命 ，其中有一个约三醇大幅篇章。 很多信息收集到图书馆去，并在寻找三醇研究，并通过我博士柠檬会谈。

瑞典研究中的雌三醇激素疗法

瑞典的研究着眼于如何使用不同类型的激素替代疗法会影响导管，小叶和管状乳腺癌的风险。 导管癌是更为普遍比小叶或管状癌。 一个女人使用较长的停留时间，她的风险较高的是所有三种类型的乳腺癌。 这几乎是所有的研究显示使用一种人工合成的孕激素，雌激素，包括妇女健康倡议“和”百万妇女研究。

瑞典的研究是不寻常的，因为它三醇治疗分离出其他激素疗法，它被发现，其风险因素是不同于其他形式的HRT。 总体而言，患乳腺癌的风险与雌三醇显着高于同类型HRT的雌激素，孕激素少。 为在三醇用户导管癌的危险是略有上升，为5年，然后的风险开始下降。 小叶癌的风险略高，但随后也开始下降后五年。

是什么使雌三醇不同

理解为什么三醇行为不同于其他HRT的，重要的是要了解癌症启动和促进癌症之间的差异。 癌症有三个基本阶段：启动，促进和发展。 启动癌症发生时，有损坏的DNA。 原来的原始细胞被破坏在一些雌激素代谢物，电离辐射，化学物质或其他因素的方法。 一旦细胞被破坏，为了变成一个肿瘤，它必须有一些周围的正常细胞的生长优势。 对于乳腺癌，它需要从2至4年为一个单一的癌细胞，通过10倍增到约一千细胞。 这仍然是微观的，你不能用肉眼看到它。 它需要大约20多个倍增前的肿瘤是百万个细胞，这是不是比小米粒大很多。 这需要一个快速增长的肿瘤5至7年和生长缓慢的肿瘤7到10岁才可以用你的手摸到或乳房X光检查可视化，通过这段时间的肿瘤含有数百个细胞数以百万计的数十亿美元。

柠檬博士在他的研究中发现的事情之一是，当你在妇女雌二醇和雌三醇的比例看，这些人群，使更多的雌三醇有乳腺癌的低利率。 日本的人口，其中有更少的乳腺癌，有更多的雌三醇相对雌二醇，雌二醇水平降低整体。 柠檬博士做实验大鼠乳腺肿瘤的工作。 他发现，老鼠三醇前被给予一种致癌物质，在乳腺肿瘤的发病率减少90％。 柠檬博士的结论是，雌三醇允许在乳房的正常干细胞更容易受到致癌物质（致癌）侮辱分化发挥重要作用。 他认为，这是预防乳腺癌的关键。 癌细胞的特点之一是它失去其生长的能力，被周围的环境控制。

这并不奇怪，雌三醇是人类基因组的保护，因为在怀孕期间，其水平提高一千倍，并在出生前的最高水平。 我不认为大自然会受到胎儿或母亲，任何有害的。 如果三醇不损害胎儿在一个时间，当细胞经历的最快速的分化，人类的生活，它不太可能在以后的生活是有害的，当它被使用雌激素替代疗法的一种形式。 那么，为什么在小叶乳腺癌略有增加，在2006年瑞典研究呢？ 解释，我相信是在三醇如何癌症，已经在目前的时间三醇使用雌激素替代疗法的一种形式，在乳腺癌细胞雌激素受体的相互作用。 要理解这一点，重要的是要了解癌症启动和促进癌症的差异。

癌症的发生与癌症促进

正如我们在本章详细的“雌激素：生命的天使，死亡天使，在你的医生可能不会告诉你乳腺癌，雌激素可以是危险的，当它被代谢错误的途径。 也有很多东西，可以降低错误的代谢路径，如没有足够的孕激素，过量暴露于石化产品太多了，吃反式脂肪，并没有得到足够的维生素B6和B12，如雌激素，这有助于解毒坏的雌激素。 最有趣的事情在三个主要的雌激素在你的身体的差异，雌二醇，雌酮，雌三醇，是只有前两个，雌三醇，可被酶转化成我们所说的不好的雌激素代谢物破坏DNA。 三醇不能被转换到一个坏的雌激素，这些相同的酶，这可能是大自然为什么这么多了孕期保护胎儿的基因组。

雌三醇是雌激素的更安全的形式，因为它没有其他激素代谢，它是一个单向街道。 它从来没有失去其独特的身份。 三醇不具有潜在的破坏DNA，并开始像其妹妹的雌激素，雌二醇和雌酮的癌症。

促进雌三醇和癌症

而雌三醇是不是能够引发癌症，它可以刺激一个已经存在的癌细胞的生长三醇浓度如果够高的。 三醇刺激乳腺癌细胞的生长与否取决于剂量，时机和输送系统。 当我们看着雌三醇口服与阴道分娩的研究，这是很清楚，当你驾驶三醇浓度不够高，可以刺激子宫内膜（子宫）衬里和乳腺组织。

艾萨克·希夫博士的实验室在波士顿的一些优秀的作品在20世纪70年代在寻找雌三醇阴道分娩。 （希夫博士是更年期杂志的主编。）希夫博士的实验室发现的是，阴道分娩时，雌三醇与口头您得到更大的增加血清中的水平，这是为什么它花费少的雌三醇阴道分娩，以获得所需的临床反应。

与较低的雌三醇在大多数西欧国家和日本，这是使用0.5毫克阴道，隔日建议剂量，血液中的水平仍然很低，有生长促进子宫内膜和乳腺细胞的影响。 有趣的是，雌三醇有一个更强有力的雌激素的影响下生殖道，尤其是阴道组织，子宫内膜或乳腺细胞。 研究人员发现，在较低的生殖道雌激素受体有高亲和力的雌三醇，雌二醇比他们，相反的是真正的子宫内膜和乳腺细胞。 这是为什么一直较低的阴道给药报道无刺激子宫内膜或乳腺细胞的生长，帮助阴道干涩和萎缩（到三醇更好和更有效的反应）。 不过，我永远记得博士柠檬的话在我耳边回荡，“如果你给予足够的雌三醇，它会采取行动就像雌二醇刺激乳腺癌和子宫细胞的生长。”他强调，获得三醇招工作成功的ERT 不刺激乳腺细胞的一种形式，是在适当的剂量使用。

回到2006年乳腺癌，它涉及到癌症启动和推广，以及如何三醇研究。 毫无疑问，雌三醇不转换为坏的雌激素，并引发癌症。 这是只有那些已经多年（大概5至7年），其增长是由雌激素，使他们出现临床更快一点刺激增长后，目前在女性的癌症。 像任何其他的雌激素，雌三醇，可能刺激这些妇女的乳腺癌原有的增长，这可以解释为什么三醇轻微增加患乳腺癌的风险相关研究表明。

三醇和其他雌激素的不同是什么，但是，是雌三醇没有继续增加的风险，实际上下跌超过5年。 这是可能的，因为雌三醇治疗超过5年，有没有更多的肿瘤形成由于三醇开始对癌症的保护行动。 这是一个假设，但它符合我们对癌与雌激素与乳腺癌的增长速度开始知道。

试想，如果我们有一个激素治疗，有助于防止乳腺癌的启动，如雌三醇，结合一种激素，有助于预防癌症的推广造成过多的雌激素（包括雌三醇）。 这种神奇的荷尔蒙已经存在，它被称为孕酮。

这是讽刺和悲伤，这两种激素，具有最大的潜力，以防止乳腺癌，现在我们的医疗机构诬蔑为“潜在的”有更强有力的雌激素和合成孕激素同样的风险。 科学说，这是不正确的。 如果一个人看起来深入担心雌三醇和孕酮的风险的真实动机，很容易理解他们的立场。

参考

罗森伯格陆，马格努松Ç，Lindström1E等人，更年期激素替代疗法和其他乳腺癌危险因素与乳腺癌的不同病理亚型的风险：一项病例对照研究“，” 乳腺癌研究 2006年8月18日2006年。